第二十六條 專(zhuān)家鑒定組成員有下列情形之一的，應當回避，當事人也可以以口頭或者書(shū)面的方式申請其回避：

（一）是醫療事故爭議當事人或者當事人的近親屬的；

（二）與醫療事故爭議有利害關(guān)系的；

（三）與醫療事故爭議當事人有其他關(guān)系，可能影響公正鑒定的。

第二十七條 專(zhuān)家鑒定組依照醫療衛生管理法律、行政法規、部門(mén)規章和診療護理規范、常規，運用醫學(xué)科學(xué)原理和專(zhuān)業(yè)知識，***進(jìn)行醫療事故技術(shù)鑒定，對醫療事故進(jìn)行鑒別和判定，為處理醫療事故爭議提供醫學(xué)依據。

任何單位或者個(gè)人不得干擾醫療事故技術(shù)鑒定工作，不得威脅、利誘、辱罵、毆打專(zhuān)家鑒定組成員。

專(zhuān)家鑒定組成員不得接受雙方當事人的財物或者其他利益。

第二十八條 負責組織醫療事故技術(shù)鑒定工作的醫學(xué)會(huì )應當自受理醫療事故技術(shù)鑒定之日起５日內通知醫療事故爭議雙方當事人提交進(jìn)行醫療事故技術(shù)鑒定所需的材料。

當事人應當自收到醫學(xué)會(huì )的通知之日起１０日內提交有關(guān)醫療事故技術(shù)鑒定的材料、書(shū)面陳述及答辯。醫療機構提交的有關(guān)醫療事故技術(shù)鑒定的材料應當包括下列內容：

（一）住院患者的病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會(huì )診意見(jiàn)、上級醫師查房記錄等病歷資料原件；

（二）住院患者的住院志、體溫單、醫囑單、化驗單（檢驗報告）、醫學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書(shū)、手術(shù)同意書(shū)、手術(shù)及麻醉記錄單、病理資料、護理記錄等病歷資料原件；

（三）搶救急危患者，在規定時(shí)間內補記的病歷資料原件；

（四）封存保留的輸液、注射用物品和血液、藥物等實(shí)物，或者依法具有檢驗資格的檢驗機構對這些物品、實(shí)物作出的檢驗報告；

（五）與醫療事故技術(shù)鑒定有關(guān)的其他材料。

在醫療機構建有病歷檔案的門(mén)診、急診患者，其病歷資料由醫療機構提供；沒(méi)有在醫療機構建立病歷檔案的，由患者提供。

醫患雙方應當依照本條例的規定提交相關(guān)材料。醫療機構無(wú)正當理由未依照本條例的規定如實(shí)提供相關(guān)材料，導致醫療事故技術(shù)鑒定不能進(jìn)行的，應當承擔責任。

第二十九條 負責組織醫療事故技術(shù)鑒定工作的醫學(xué)會(huì )應當自接到當事人提交的有關(guān)醫療事故技術(shù)鑒定的材料、書(shū)面陳述及答辯之日起４５日內組織鑒定并出具醫療事故技術(shù)鑒定書(shū)。

負責組織醫療事故技術(shù)鑒定工作的醫學(xué)會(huì )可以向雙方當事人調查取證。

第三十條 專(zhuān)家鑒定組應當認真審查雙方當事人提交的材料，聽(tīng)取雙方當事人的陳述及答辯并進(jìn)行核實(shí)。

雙方當事人應當按照本條例的規定如實(shí)提交進(jìn)行醫療事故技術(shù)鑒定所需要的材料，并積極配合調查。當事人任何一方不予配合，影響醫療事故技術(shù)鑒定的，由不予配合的一方承擔責任。

第三十一條 專(zhuān)家鑒定組應當在事實(shí)清楚、證據確鑿的基礎上，綜合分析患者的病情和個(gè)體差異，作出鑒定結論，并制作醫療事故技術(shù)鑒定書(shū)。鑒定結論以專(zhuān)家鑒定組成員的過(guò)半數通過(guò)。鑒定過(guò)程應當如實(shí)記載。

醫療事故技術(shù)鑒定書(shū)應當包括下列主要內容：

（一）雙方當事人的基本情況及要求；

（二）當事人提交的材料和負責組織醫療事故技術(shù)鑒定工作的醫學(xué)會(huì )的調查材料；

（三）對鑒定過(guò)程的說(shuō)明；

（四）醫療行為是否違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門(mén)規章和診療護理規范、常規；

（五）醫療過(guò)失行為與人身?yè)p害后果之間是否存在因果關(guān)系；

（六）醫療過(guò)失行為在醫療事故損害后果中的責任程度；

（七）醫療事故等級；

（八）對醫療事故患者的醫療護理醫學(xué)建議。